一盒药从原料到成品,要经过上百道检测:成分含量是否达标、微生物是否超标、包装是否密封……药品生产的特殊性在于“严苛”与“琐碎”并存:既要满足GMP(药品生产质量管理规范)的严苛要求,又要应对海量检测数据的记录和分析。太友质量管理系统(www.gztaiyou.com)从数据采集、流程管控到合规追溯,为药企打造了一套全链条的数字化解决方案。 1、实时监控关键参数,拦截风险于源头 药品生产的核心指标(如原料纯度、压片硬度、灭菌温度)直接影响药效和安全性。太友质量管理系统通过连接实验室设备(如高效液相色谱仪、光谱仪),实…